健康时报梳理发现，近两周，北京、广东、河南、安徽多地企业主动召回口罩、防护服类产品，原因涉及口罩带和通气阻力不合格，防护服抗静电指标和针距指标不合格等。
北京：一家企业主动召回防护服，销售19986件
7月19日，据北京市药品监督管理局官网，北京朋来制药有限公司对医用一次性使用防护服主动召回。由于批号211201的防护服经北京市医疗器械检验研究院检验外观不符合规定，该批次开展主动召回，召回级别为三级。召回原因涉及针距不符合要求，不过因拼接连接处有热封条封压，不会造成泄露。涉及产品销售数量为19986件。
安徽：两家企业主动召回防护服和医用口罩，销售630件和24万只
7月8日，据安徽省药品监督管理局官网，安徽天康医疗科技股份有限公司对一次性防护服主动召回。其批号为220302、220303的医用一次性防护服经抽检不合格，召回级别为三级。召回理由涉及抗静电指标或针距指标不合格，两批次的销售数量分别为330件和300件。
此外，7月11日，据安徽省药品监督管理局官网，蚌埠火鹤制药股份有限公司对一次性使用医用口罩主动召回，其批号2021061201的一次性使用医用口罩经抽检不合格，召回级别为三级，该批号在国内销售了24万只。
河南：一家企业主动召回医用口罩，销售79640片
7月15日，据河南省药品监督管理局官网，南阳市天华制药有限公司对一次性使用医用口罩主动召回，其批号为20210902的产品由于口罩带和通气阻力不合格原因，召回级别三级，国内销售数量79640片。此外，报告提到，公司高度重视，对一次性使用医用口罩按照程序召回，疫情期间客户已使用完毕，召回数量为零，未对人员造成影响。
广东：两家企业主动召回医用外科口罩，销售65000只和6500个
7月18日，据广东省药品监督管理局网站，广东国凯医疗器械有限公司对医用外科口罩主动召回。其生产批号为20201212的外科医用口罩经抽检发现不符合标准规定，召回级别为三级，在我国销售数量为65000只。召回原因中提到，口罩带口罩体连接点处的断裂强力小于10N，不符合监督要求。
此外，7月18日，据广东省药品监督管理局网站，广州白云蓝天电子科技有限公司对医用外科口罩主动召回，生产批号为26821051医用外科口罩经抽检发现不符合标准规定，召回级别为三级，在我国销售数量为6500个。召回原因中提到，口罩带口罩体连接点处的断裂强力小于10N，不符合监督要求。
不合格、缺陷产品的处理方法
依据《缺陷产品召回管理条例》第二十二条［缺陷产品无害化处理］生产者应当对召回的缺陷产品依法进行无害化技术处理，对严重危害人体健康和生命安全的缺陷产品，应当予以销毁。
如何销毁召回产品关键在于看销毁企业的行业水平。销毁企业不仅要建立一套安全环保的销毁流程和方法，还要遵循固废污染环境防治的“三化”原则。三六五产品销毁中心主要从事工业废弃物及报废产品的销毁处理、过期产品销毁、不合格销毁、问题产品报废、缺陷产品销毁、退港货物、不良品报废、保税废料报废、保税销毁、边角料销毁。协助报废企业清关、核销、审计及税务所得税清算手续的监督销毁、销毁合同、销毁报告等资料，减少报废企业处理成本、合理规避环境隐患、维护企业品牌价值。针对召回产品的销毁，可委托第三方环保企业对召回产品及其原包装进行拆解、破坏等预处理，使其失去产品本身的功能及价值；或委托具备环保资质及行政审批的销毁企业进行高温、无害化处理。
三六五公司与每一位客户保持良好的沟通，每一步力求更好、更细微的去保证客户的利益：统筹整体项目、设计合理的方案，优异的销毁质量及完善的售后服务，从产品分类、处理方法、资源再利用、科技智能化、可持续等各方面考虑，不断创造更多精品销毁项目。坚持，以科技创新求发展，以绿色环保求生存，以完美服务建品牌！我们还建议企业在进行销毁时做好销毁监管工作，记录、取证并留底，以备后期主管部门的核查和追溯。
